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SPE應(yīng)用07:全自動(dòng)OnlineSPE-LC/MSMS法快速測(cè)定尿樣中的堿性毒品

關(guān)鍵詞:安非他明,麻黃堿,堿性毒品,尿樣,在線(xiàn)固相萃取,液質(zhì)聯(lián)用
時(shí)間:2016-11-22 15:01:53

全自動(dòng)OnlineSPE-LC/MSMS法快速測(cè)定尿樣中的堿性毒品

1. PromoChrom Technologies Ltd.    2. 北京綠綿科技有限公司
安非他明、麻黃堿具有有多種生理活性和藥理療效,如鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳等,還具有一定的毒性和麻醉性,連續(xù)服用易產(chǎn)生習(xí)慣成癮問(wèn)題。近年來(lái),吸毒和藥物濫用對(duì)人們的生活和社會(huì)安定構(gòu)成了極大威脅,成為備受關(guān)注的社會(huì)問(wèn)題,因此,開(kāi)發(fā)出準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)便的檢測(cè)尿樣等體液中毒品類(lèi)物質(zhì)的分析方法具有重要意義。
本文將提供一種使用PromoChrom公司的SPE-04在線(xiàn)固相萃取儀結(jié)合液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)直接、快速檢測(cè)尿樣中的9種堿性毒品的方法。樣品經(jīng)在線(xiàn)固相萃取凈化后直接進(jìn)入液質(zhì)聯(lián)用儀中分析,樣品制備和儀器分析全部自動(dòng)完成。
該方法也可直接轉(zhuǎn)移至PromoChrom公司的離線(xiàn)固相萃取平臺(tái)(SPE-01、SPE-03),萃取完成后,手動(dòng)轉(zhuǎn)移樣品至液質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行分析。
1、儀器
高效液相色譜儀: Agilent 1260 Infinity LC
質(zhì)譜檢測(cè)器:Agilent 6460A MSD。
在線(xiàn)固相萃取儀:SPE-04 Online SPE(帶衍生功能),PromoChrom Technologies。
2、方法適用的目標(biāo)物
目標(biāo)分析物為amphetamine(安非他明), metamphetamine(甲基苯丙胺),MDA4,5-亞甲基二氧基苯丙胺),MDMA3,4-亞甲基二氧甲基苯丙胺),MDEA(甲基二乙醇胺), phentermine(芬特明),phenylpropanolamine(去甲麻黃堿),ephedrine(麻黃堿)和pseudoephedrine(偽麻黃堿)。
3、分析方法
1mL尿液樣品于樣品瓶中(準(zhǔn)確移?。苯佑糜诠滔噍腿?。
3.1 在線(xiàn)固相萃取條件
固相萃取柱: Bond Elut Plexa PCX,30 mg/3 mL,PromoChrom Technologies;(將方法略為調(diào)整后,也可以使用其它強(qiáng)陽(yáng)離子交換柱)。
淋洗溶劑:溶劑1為甲醇;溶劑22%甲酸的內(nèi)標(biāo)溶液(含MDA-D5, MDMA-D5, MDEA-D6, amphetamine-D6, metaamphetamine-D9 各為500 ng/mL. 使用當(dāng)天配制);溶劑3 為水;溶劑4為甲醇+氨水(9010),氨水濃度為28-30%,使用當(dāng)天配制);衍生試劑12%甲酸水溶液。
SPE-04在線(xiàn)固相萃取方法設(shè)置:

行號(hào)
操作
體積
流速
注釋
0
Elute C1 with 1
2.5
5
用甲醇預(yù)淋洗2.5毫升, 流速5毫升/分。
1
Rinse vial with 2
1.7
5
1.7毫升內(nèi)標(biāo)溶液混入樣品,然后加回到SPE。同時(shí)甲酸使分析物帶正電荷,便于被陽(yáng)離子交換柱吸附。
2
Rinse vial with 1
1.5
5
用甲醇清洗樣品瓶,洗液加入SPE柱。
3
Elute C1 with 4
0.2
5
將淋洗溶劑切換到溶劑4。
4
Collect
1.0
5
繼續(xù)用溶劑4淋洗,收集1.0毫升組分。溶劑4里的氨水使堿性化合物的正電荷消除,便于洗脫。
5
Load fraction to heater
0.4
0
0.6毫升組分和0.4毫升衍生試劑12%甲酸溶液)混合后導(dǎo)入衍生室?;旌虾罂梢灾泻徒M分的堿性并使組分溶液的組成和LC的起始流動(dòng)相更接近,使HPLC分析的峰形和分離更好。
6
Inject reactant
0.5
5
將組分引入進(jìn)樣閥的樣品環(huán)。環(huán)體積為20微升。
7
Start LC
1
0
觸發(fā)LC-MS開(kāi)始分析樣品。

3.2 液質(zhì)聯(lián)用條件:
色譜柱:Poroshell 120 EC-C18, 3X50mm,2.7um,Agilent;
流動(dòng)相:A為含0.1%甲酸的甲醇,B0.1%甲酸水溶液;
流速:0.8 mL/min;
梯度淋洗的條件如下表:
Timemin
0.0
1.5
3.5
3.6
6.6
6.7
B%
15
15
30
90
90
15
分析停止時(shí)間為7分,平衡時(shí)間為2分鐘。
3.3 離線(xiàn)固相萃取方法
離線(xiàn)固相萃取儀:SPE-01 SPE-04 SPE-03,PromoChrom Technologies;
固相萃取柱: Bond Elut Plexa PCX,30 mg/3 mL,PromoChrom Technologies;(將方法略為調(diào)整后,也可以使用其它強(qiáng)陽(yáng)離子交換柱)。
淋洗溶劑:溶劑1為甲醇,溶劑22%甲酸的內(nèi)標(biāo)溶液(含MDA-D5, MDMA-D5, MDEA-D6, amphetamine-D6, metaamphetamine-D9 各為500 ng/mL. 使用當(dāng)天配制),溶劑3 為水,溶劑4為乙酸乙酯+乙醇+氨水(505015,氨水濃度為28-30%,使用當(dāng)天配制)。
樣品:樣品瓶中的尿樣體積為0.7毫升(準(zhǔn)確移?。?。
離線(xiàn)固相萃取儀器方法設(shè)置:

行號(hào)
操作
體積
流速
注釋
0
Elute 1
5
2.5
用甲醇預(yù)淋洗2.5毫升, 流速5毫升/分。
1
Rinse 2
5
1.7
1.7毫升內(nèi)標(biāo)溶液混入樣品,然后加回到SPE。在這一步,甲酸使堿性化合物帶正電荷,便于被陽(yáng)離子交換柱吸附。
2
Rinse 1
5
1.5
用甲醇清洗樣品瓶,洗液加入SPE柱。
3
Elute 4
5
0.2
將淋洗溶劑切換到溶劑4
4
Collect1
5
1.5
繼續(xù)用溶劑4淋洗,收集1.5毫升組分。溶劑4里的氨水使堿性化合物的正電荷消除,便于洗脫。

收集的組分在45度下用氮吹儀濃縮近干。用1.0 mL HPLC的起始流動(dòng)相定容。在本方法中,起始流動(dòng)相為甲醇++甲酸(15850.1)。溶劑4 中的乙醇在濃縮過(guò)程中可以把組分里的水帶走,不會(huì)照成濃縮后有水滴殘存。 


關(guān)于綠綿科技

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